Rano otkrivanje i podrška ključni za bolje ishode pri karcinomu dojke

Rano otkrivanje karcinoma dojke, pravovremeno započinjanje liječenja, dostupnost savremenih terapija i individualni pristup svakoj pacijentkinji su ključni za unapređenje ishoda liječenja i smanjenje rizika od povratka bolesti. Na panel diskusiji organizovanoj od strane NVO Brini o sebi u okviru radnog doručka, predstavnice zdravstvenih institucija i udruženja pacijentkinja razgovarale su o izazovima na putu od dijagnoze do završetka terapije, značaju organizovanog skrininga i potrebi za kontinuiranom informacijom i emocionalnom podrškom.

Dr Adrijana Vujović iz Instituta za javno zdravlje Crne Gore navela je da je 2024. godine u zemlji procijenjeno 493 nova slučaja karcinoma dojke i 166 smrtnih ishoda. U 2025. godini, u četiri opštine, 45% ciljne populacije od 17.800 žena je pregledano, a 22 slučaja je potvrđeno biopsijom – svi bez simptoma. Vujović je istakla potrebu za unapređenjem skrininga, informisanjem žena, ali i za nabavkom digitalnih mamografa i obučavanjem kadra.

Dr Sanja Lekić iz Instituta za onkologiju Kliničkog centra naglasila je da rano otkrivanje mora biti praćeno adekvatnom terapijom, posebno zaštitnom (adjuvantnom) terapijom nakon operacije, kako bi se smanjio rizik od povratka bolesti. Izbor terapije zavisi od molekularnog podtipa tumora, stadijuma, hormonskog statusa i individualnih potreba, pa je neophodno donošenje odluka na osnovu mišljenja multidisciplinarnog tima.

Ružica Milutinović Đurišić iz Fonda za zdravstveno osiguranje istakla je da ulaganje u prevenciju i rano otkrivanje smanjuje potrebu za skupljim i složenijim oblicima liječenja, ali i da je neophodno obezbijediti adekvatnu opremu, pravovremenu dostupnost terapija i finansijske preduslove za kvalitetnu edukaciju kadra. Potrebno je razmatrati modele saradnje sa proizvođačima lekova.

Dr Irena Tomašević Vukmirović iz Kliničkog centra naglasila je da period od sumnje na bolest do započinjanja terapije treba da traje maksimalno mesec dana. Kašnjenja se javljaju zbog čekanja nalaza, nedovoljnog broja stručnjaka i odlaganja biopsije. Pacijentkinje moraju dobiti jasne preporuke na osnovu potpune dijagnostike i zajedničke procjene stručnjaka.

Sanja Jušković iz Udruženja pacijentkinja Lantana istakla je da strah od povratka bolesti ostaje dugo nakon završetka terapije i utiče na svakodnevni život. Podrška među ženama koje su prolazile kroz slično iskustvo, kao i psihoonkološka podrška, mora biti sastavni deo liječenja. Pacijentkinjama su posebno važne jasne i pravovremene informacije u trenutku dijagnoze, ali i sistematsko praćenje i aktivnije uključivanje u zdravstvene procese.